收费近千元几乎成“必选”，医生从代理公司收“回扣”——多地公立医院力推新生儿遗传代谢病自费筛查。我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查，属于免费项目。(8月22日新华社)

　　新生儿疾病筛查是利用先进的实验手段对新生儿进行普查，以期早早发现可能患有的先天性代谢异常性疾病，做到早诊断、早治疗，有效的避免痴呆儿、缺陷儿的发生，从而使下一代健康幸福地成长。本来是国家的一项惠民政策，不料却被“有心”人士利用，创造出所谓的“第二代筛查”，实则是让高价筛查“搭车”免费项目，从中牟利。

　　医商联合，利用“回扣”滋生灰色利益链。院方为了200元回扣，竟将医德廉价出卖。他们让并不是医生的驻院代表穿上白大褂对家长进行“床头宣教”，不明就里的家长一是出于爱子心切，二是由于“白大褂说必须查，否则以后孩子出了问题医院不管，而且这些筛查对孩子有好处”，所谓“花钱买心安”，于是不得不乖乖配合。

　　据调查，各家医院各种推销手段，真可谓“八仙过海各显神通”。如某些医护人员利用职业便利甚至职位权力“打包”检测“先斩后奏”。事先并未告诉新生儿家长有相关的免费项目，只是说有足跟血检测，为了筛查孩子的智力是否有问题，同时还能检测出多达40多种病症。以致多名做了自费筛查的受访家长表示不太了解详情，都当成是必须要做的项目接受了。

　　知情人士透露，新生儿筛查疾病种类依种族、国家、地区而有差别，筛查项目制定需考虑疾病的发病率、筛查技术可行性、推广性及所筛查疾病能否治疗等关键因素。自费足跟血筛查的几十个项目中多为极其罕见疾病，检测几乎都没有阳性反应，“就算真的检测出有问题，也是难跟踪、难治疗。”如此也变相揭露了医院廉价出卖医德的丑陋行为。遗传生物学家贺林说，自费足跟血采样筛查通过商业运作，还存在样本信息的窃取和倒卖隐患。如此高危的行径必须严厉遏止。对此，医院需要加强监管，并加强医护人员的医德医风建设。